Handbuch Medizinrecht. Thomas Vollmöller

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СКАЧАТЬ EuZW 2014, 446.

       [148]

      EuGH Urt. v. 11.6.2009 – C-300/07 (Oymanns), EuZW 2009, 612, m. Anm. Kingreen NJW 2009, 2417; Hamann PharmR 2009, 509; vgl. bereits Rixen GesR 2006, 49; Frenz NZS 2007, 233; zur Beschaffung von Arzneimitteln durch die Krankenkassen im vergaberechtsfreien Zulassungsverfahren vgl. EuGH Urt. v. 2.6.2016 – C-410/14, hierzu Hansen/Heilig NZS 2017, 290.

       [149]

      EuGH Urt. v. 12.9.2013 – C-526/11 (IVD), GesR 2013, 750.

       [150]

      EuGH Urt. v. 29.4.2010 – C-160/08 (Kommission/Deutschland), EuZW 2010, 543, m. Anm. Röbke EuZW 2010, 549; Müssig GesR 2010, 357; EuGH Urt. v. 10.3.2011 – C-274/09 (Privater Rettungsdienst und Krankentransport Stadler), EuZW 2011, 353, m. Anm. Braun NZBau 2011, 400; Kraus VergabeR 2012, 171; EuGH Urt. v. 11.12.2014 – C-113/13 (Spezzino u.a.), GesR 2015, 119, hierzu Amelung/Janson NZBau 2016, 23; EuGH Urt. v. 20.1.2016 – C-50/14 (CASTA u.a.), EuZW 2016, 299, m. Anm. Braun EuZW 2016, 304; vgl. auch Prieß NZBau 2015, 343; Bühs EuZW 2017, 804.

       [151]

      EuGH Urt. v. 21.3.2019 – C 465/17 (Falck Rettungsdienste GmbH, Falck AS), EuZW 2019, 427, Berichtigungsbeschl. v. 27.6.2019, BeckRS 2019, 13481, m. Anm. Bühs EuZW 2019, 415; Jaeger NZBau 2020, 7.

       [152]

      ABl. EG 1989, L 183/1, zuletzt geändert durch Verordnung (EG) Nr. 1137/2008, ABl. EU 2008, L 311/1.

       [153]

      ABl. EG 1993, L 307/18, zuletzt geändert durch Richtlinie 2003/88/EG, ABl. EU 2003, L 299/9.

       [154]

      ABl. EU 2003, L 299/9.

       [155]

      EuGH Urt. v. 3.7.2001 – C-241/99 (CIG), Slg. 2001, I-5139; EuGH Urt. v. 5.10.2004 – C-397/01 bis C-403/01 (Pfeiffer u.a.), Slg. 2004, I-8835; EuGH Urt. v. 9.9.2003 – C-151/02 (Jaeger), NJW 2003, 2971; vgl. Körner NJW 2003, 3606; Lissel Notfall Rettungsmed 2004, 188; EuGH Urt. v. 11.1.2007 – C-437/05 (Vordel), Slg. 2007, I-331; EuGH Urt. v. 21.2.2018 – C-518/15 (Matzak), NJW 2018, 1073, m. Anm. Sagan NJW 2018, 1076.

       [156]

      EuGH C-151/02 (Jaeger), NJW 2003, 2971.

       [157]

      EuGH Urt. v. 5.10.2004 – C-397/01 bis C-403/01 (Pfeiffer u.a.), Slg. 2004, I-8835.

       [158]

      ABl. EU 2000, L 180/22.

       [159]

      ABl. EU 2000, L 303/16.

       [160]

      EuGH Urt. v. 12.1.2010 – C-341/08 (Petersen), EuZW 2010, 137; vgl. bereits Boecken NZS 2005, 393.

       [161]

      EuGH Urt. v. 17.4.2018 – C-414/16 (Egenberger), GesR 2018, 360.

       [162]

      EuGH Urt. v. 11.9.2018 – C-68/17 (IR), NJW 2018, 3086, m. Anm. Kreß MedR 2019, 25.

       [163]

      Vgl. Hanika MedR 1998, 193; Ratzel MedR 1999, 510; Dettling A&R 2006, 99; Grabitz/Hilf/Nettesheim/Schmidt am Busch Art. 168 AEUV Rn. 1 ff.; Streinz/Lurger Art. 168 AEUV Rn. 1 ff.; Schwarze/Berg/Augsberg § 168 Rn. 1 ff.; Frenz/Götzkes MedR 2010, 613.

       [164]

      Calliess/Ruffert/Kingreen Art. 168 AEUV Rn. 7 f.

       [165]

      Die Rechtsakte wurden wiederholt geändert und ergänzt. Eine Übersicht bieten die konsolidierten Fassungen mit den jeweiligen Durchführungsbestimmungen.

       [166]

      ABl. EU 2003, L 33/30, zuletzt geändert durch Verordnung (EG) Nr. 596/2009, ABl. EU 2009, L 188/14; vgl. hierzu EuGH Urt. v. 9.12.2010 – C-421/09 (Humanplasma), Slg. 2010, I-12869; EuGH Urt. v. 13.3.2014 – C-512/12 (Octapharma France), PharmR 2014, 224.

       [167]

      ABl. EU 2004, L 102/48, zuletzt geändert durch Verordnung (EG) Nr. 596/2009, ABl. EU 2009, L 188/14.

       [168]

      ABl. EU 2004, L 91/25, zuletzt geändert durch Richtlinie 2014/110/EU, ABl. EU 2014, L 366/81.

       [169]

      ABl. EU 2005, L 256/32.

       [170]

      ABl. EU 2005, L 256/41, zuletzt geändert durch Richtlinie 2016/1214, ABl. EU 2016, L 199/14.

       [171]

      ABl. EU 2006, L 38/40, zuletzt geändert durch Richtlinie 2012/39/EU, ABl. EU 2012, L 327/24, berichtigt ABl. EU 2015, L 98/11.

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