Заболевания репродуктивной системы у детей и подростков (андрологические аспекты). Владимир Мирский

Чтение книги онлайн.

      – орхит и эпидидимит с абсцессом и без абсцесса; паротитный орхит; туберкулезный орхит и эпидидимит;

      – простатит острый и хронический;

      – сперматоцистит; везикулит (воспаление семенных пузырьков);

      – каликулит;

      – куперит;

      – вагиналит;

      – «культит».

      3. Гипогонадизм у детей и подростков:

      3.1. Гипергонадотропный (первичный) гипогонадизм врожденный.

      3.1.1. Нарушение развития гонад:

      – дисгенез семенных канальцев – синдром Клайнфелтера и его варианты;

      – аплазия герминальных клеток (Сертоли-клеточный синдром I и II дель Кастильо, синдром клеток Сертоли I и II) – микроделеции AZF-локусов Y-хромосомы;

      – синдром тестикулярной регрессии (анорхизм, синдром рудиментарных яичек, истинный агонадизм);

      – первичная гипоплазия клеток Лейдига;

      – крипторхизм;

      – синдром Ульриха – Нунан;

      – синдром дисгенезии гонад (в том числе смешанной формы);

      – синдром 46ХХ у мужчин и подростков, или синдром де ля Шапеля;

      – синдром двух или трех Y (47XYY, 48XYYY);

      – синдром неподвижности ресничек (синдром Картагенера).

      3.1.2. Нарушение развития протоков:

      – аплазия вольфовых протоков (муковисцидоз);

      – синдром персистенции мюллеровых протоков (hernia uteri in guinale).

      3.1.3. Нарушение развития половых протоков из-за недостаточности биосинтеза андрогенов:

      – недостаточность 20,22-десмолазы;

      – недостаточность 3â-гидроксистероидной дегидрогеназы;

      – недостаточность 17á-гидроксилазы;

      – недостаточность 17,20-десмолазы;

      – недостаточность 17â-гидроксистероидной дегидрогеназы;

      3.2. Гипергонадотропный (первичный) гипогонадизм приобретенный.

      3.2.1. Инфекционные агенты: орхит после паротита, лепра и др.

      3.2.2. Травма яичек.

      3.2.3. Радиоактивное облучение яичек.

      3.2.4. Аутоиммунная недостаточность яичек.

      3.2.5. Идиопатическая олигозооспермия и азооспермия.

      3.3. Гипогонадотропный гипогонадизм (вторичный и третичный) врожденный.

      3.3.1. Идиопатический гипогонадизм, сформированный в результате вредных воздействий в антенатальном, интранатальном и постнатальном периоде.

      3.3.2. Ольфактогенитальный синдром (синдром Кальмана I, II, III).

      3.3.3. Изолированная недостаточность ЛГ (синдром Маккола или синдром «фертильного евнуха», синдром Паскулиани).

      3.3.4. Преимущественный или иногда изолированный дефицит ФСГ.

      3.3.5. Адипозогенитальная дистрофия (синдром Бабинского – Фрелиха).

      3.3.6. Гипогонадизм со сниженной секрецией ЛГ, ФСГ и кортикотропина (синдром Меддока).

      3.3.7. Синдром неполной маскулинизации со снижением ЛГ, ФСГиТ.

      3.3.8. Врожденная гипоплазия надпочечников.

      3.3.9. СКАЧАТЬ