Иммунотерапия сахарного диабета 1 типа. Серия: Доказательная медицина. Юрий Захаров
Чтение книги онлайн.

Читать онлайн книгу Иммунотерапия сахарного диабета 1 типа. Серия: Доказательная медицина - Юрий Захаров страница 7

СКАЧАТЬ в январе 2019 года в одном из самых авторитетных научных журналов Nature:

      https://www.nature.com/articles/s41556-018-0216-y

      И это не единственная работа. В этой публикации рассматриваются основные работающие стратегии терапии. Внимание уделяется эндогенной регенерации, которая может следовать двум путям: усиленная репликация существующих β-клеток и образование новых β-клеток из клеток, не экспрессирующих инсулин, либо путем преобразования из дифференцированного типа клеток (трансдифференциация), либо путем дифференциации от предшественников (неогенез).

      Ранее я указывал, что длительный прием GABA индуцирует неогенез из α-клеток в β-подобные клетки. В работе: http://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(16)31523-9 – показано, что генетически модифицированные α-клетки могут регенерироваться и превращаться в β-подобные клетки в естественных условиях Научные исследования с трансплантированными человеческими островками с применением GABA показывают, что происходит потеря α-клеток и увеличение числа β-клеток, что наводит на мысль о процессах преобразования α-клеток в β-подобные клетки у человека. Таким образом, этот обнаруженный неогенез с применением GABA подает большие надежды на восстановление клеточной массы β-клеток у людей, больных диабетом 1-го и 2-го типов.

      Причем добиться этого можно как высокотехнологичными методами (клеточная терапия, CRISPR/Cas), так и даже традиционными (фитотерапия) – да, да, не морщитесь, уважаемые господа академики, масса научных публикаций в тех журналах, где ваши работы почему-то не публикуют:

      https://www.cell.com/cell-metabolism/fulltext/S1550-4131(17)30492-8

      Для любителей высокотехнологичных методов тоже есть много вариантов: восстановить продукцию инсулина в организме возможно и благодаря регенерации β-клеток поджелудочной железы. В день синтезировалось от 5% до 18% β-клеток под сочетанным действием гармина (DYRK1A) и TGFbSF:

      https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1550413118307423?dgcid=rss_sd_all

      Новый способ связывания регенерирующего агента с цинком, имеющим свойство активно накапливаться в поджелудочной железе, и предварительные испытания на человеческих клетках можно считать успешными: регенерация их улучшилась на 130%:

      https://www.cell.com/cell-chemical-biology/fulltext/S2451-9456(18)30379-9

      Новая стратегия репрограммирования β-клеток при сахарном диабете 1-го и 2-го типов: экспансия зрелых β-клеток может быть индуцирована in situ посредством эпигенетического редактирования регуляторных элементов в ткани поджелудочной железы. В частности, гипометилирование в контрольной области импринтинга 2 (ICR2) в островках человека способствует экспансии β-клеток. Важно, что трансплантация этих эпигенетически отредактированных островков мышам с диабетом снижала уровень глюкозы в крови. Эти результаты подтверждают дальнейшую оценку этой стратегии восстановления массы β-клеток у пациентов с диабетом:

      https://jci.org/articles/view/124583fbclid=IwAR2

      Bk5zupUDnlusD3iRS-1DQKn1DiJ3AAlPqFccI2qeEx

      He6o3cPgrmJ6Yk

СКАЧАТЬ