Иммунотерапия сахарного диабета 1 типа. Серия: Доказательная медицина. Юрий Захаров
Чтение книги онлайн.

Читать онлайн книгу Иммунотерапия сахарного диабета 1 типа. Серия: Доказательная медицина - Юрий Захаров страница 4

СКАЧАТЬ начиная с первого месяца до первой инъекции. Тощаковое и максимальное стимулирование уровня С-пептида от исходного уровня до шестого месяца не снижалось у шести пациентов. Через 15 месяцев средний уровень С-пептида в сыворотке оставался стабильными у четырех пациентов с увеличением на 34% уровня С-пептида натощак. Гликозилированный уровень гемоглобина и доза инсулина уменьшились у каждого пациента:

      https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc

      1616343?bclid=IwAR3hmCzozU5KmCcqcGx6uPCOS7

      Cul5K4MgxxqzAFQQ5w7HKhJ5aFaYajwAs

      Репрограммирование Т-клеток для предупреждения аутоиммунной атаки при СД 1-го типа:

      https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21864264?

      fbclid=IwAR3tdgnmiI07Ld35ld8DfRnttdaEIbQv5Igl

      C53QeMDztVDFGJfvC6tJls0

      Антигенспецифическая индукция регуляторных Т-клеток для терапии диабета 1-го типа:

      https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16318986?

      fbclid=IwAR1bpxc7NKbRWxU3J2NEEPMKJ1LQtfNOJ

      jEgB6kxLCAAODFzbeWNQADec3A

      Потеря продукции инсулина, которая характеризует прогрессирующий сахарный диабет 1-го типа, может быть ослаблена путем лечения не-FcR-связывающим анти-CD3-моноклональным антителом (mAb):

      https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19203097?fbclid=IwAR3ESqZf33QPEySjmYvQYvBbotmp0wHIOk9_swvpuwFCsdFJLJ0VsuGEIhI

      Предложена иммунотерапия сахарного диабета 1-го типа инъекциями проинсулина – предшественника в процессе биосинтеза инсулина. Этот полипептид, продуцируемый β-клетками, призван «натренировать» Т-клетки. Последние начинают распознавать β-клетки как безобидные и прекращают атаковать их.

      Такое лечение прошли 27 пациентов с недавно (в течение 100 дней) диагностированным диабетом 1-го типа. Им вводили инъекции проинсулина каждые две или четыре недели в течение полугода. При этом еще восемь пациентов получали плацебо.

      Через 12 месяцев после начала курса группе плацебо увеличили дозы инсулина в среднем на 50%, а вот группе, получавшей лечение, это не потребовалось. Никаких признаков ускоренного разрушения β-клеток у них не обнаружилось. Также не наблюдалось никаких побочных эффектов от лечения:

      http://stm.sciencemag.org/content/9/402/

      eaaf7779.full? fbclid=IwAR3UvlPLgVavUId61—

      5QcPm7rxuQAzT4t7UqSB_6K7ZHXnDdk0N6r7zuTmw

      Антигенспецифическая терапия T1D. Особое внимание уделяется антигенспецифической генерации клеток Foxp3+Treg и их потенциальному использованию для ограничения аутоиммунной реакции:

      https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3700020/?fbclid=IwAR3Q5hzxt63SG6v5L6L-U6_olsoYI_y2bXdJwLh4CbPnqXEkMlcdSa0LQQ4

      Иммунотерапия пептидами, по-видимому, модифицирует ответы Т-клеток и не влияет на остаточную функцию β-клеток:

      http://stm.sciencemag.org/content/9/402/

      eaaf7779.fullfbclid=IwAR1LOm7OUHbIyd-1NsKP2

      Tnxpy9o1ZmZG5AS8TJn91T7hBR97tOizgPp1s4

      Модуляция патогенного ответа Т-клеток с антигенспецифической пептидной иммунотерапией дает возможность восстановить иммунный гомеостаз и предотвратить дальнейшее разрушение тканей:

      https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5836708/?fbclid=IwAR2_Xr_78r1B02qzPhXFwV-udxLM-iYJZIHhsSl0G91DYPiOJIjcu72uLCo

      Иммунотерапия проинсулиновым пептидом:

СКАЧАТЬ