Справочник фельдшера. В. Е. Романовский
Чтение книги онлайн.

Читать онлайн книгу Справочник фельдшера - В. Е. Романовский страница 19

СКАЧАТЬ томография;

      – определение уровня гормона роста в крови.

      Лечение: к этому вопросу подходят в каждом конкретном случае индивидуально, но общим являются полноценное питание, анаболические стероиды, физические упражнения, стимулирующие рост. По показаниям проводят лечение половыми гормонами, но после проведения стимулирующего рост лечения, включая гормон роста.

      Кроме гипофизарного нанизма, существуют другие причины нарушения роста, которые можно разделить на:

      а) карликовость с пропорциональным телосложением:

      – наследственная низкорослость;

      – выпадение тропных функций гипофиза (пангипопитуитаризм);

      – тиреогенный нанизм (за счет гипотиреоза);

      – нанизм, обусловленный патологией вилочковой железы;

      – нанизм, обусловленный патологией надпочечников;

      – нанизм, обусловленный ранним закрытием зон роста при преждевременном половом созревании;

      – нанизм, обусловленный соматическими заболеваниями (болезнь кишечника, почек, крови, сахарный диабет, инфекционные заболевания и др.) и влиянием экзогенных факторов (дефицит питания, ионизирующее излучение и др.);

      б) карликовость с непропорциональным телосложением:

      – обусловленная рахитом;

      – хондродистрофией;

      – врожденной ломкостью костей.

      Низкорослость, как симптом, входит в состав ряда синдромов и болезней.

      Гломерулонефрит – иммуноаллергическое заболевание с преимущественным поражением сосудов клубочков.

      В течении заболевания различают:

      1. Острый гломерулонефрит. Развивается чаще у молодых лиц после острой инфекции, как реакция на введение вакцины (сыворотки) или вне заметной связи с каким-то фактором.

      Клиника: характеризуется тремя основными признаками: отеками (особенно вокруг глаз), гипертоническим (повышение артериального давления) и мочевым (в моче цвета «мясных помоев» находят белок и эритроциты) синдромами. Высокое содержание белка отмечается в первые 7-10 дней, а потом снижается. В крови – умеренная анемия, увеличение СОЭ, незначительное снижение уровня белка.

      Течение заболевания от малосимптоматического до развития острой почечной недостаточности, сердечной (левожелудочковой) недостаточности, энцефалопатии с летальным исходом.

      Примерно у половины больных в дальнейшем обнаруживается хронический гломерулонефрит. У части больных гломерулонефрит приобретает подострое (быстро прогрессирующее) течение с потерей функции почек в течение нескольких месяцев.

      Анализ мочи при остром гломерулонефрите нормализуется в течение нескольких недель.

      Лечение: больные подлежат обязательной госпитализации (постельный режим с ограничением жидкости и соли). В остальном – симптоматическое СКАЧАТЬ