Handbuch des Strafrechts. Bernd Heinrich

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СКАЧАТЬ Exemplarisch ist in diesem Zusammenhang auf die fortbestehenden Unklarheiten bei der Auslegung des Embryonenbegriffes bei § 8 Abs. 1 ESchG hinzuweisen, die das gesamte gesetzgeberische Schutzkonzept zu unterminieren drohen (vgl. Rn. 114).[445] Ein weiteres Beispiel bilden die rapide anwachsenden und zunehmend (auch international) vernetzten Sammlungen von Proben und Daten zu Forschungszwecken (sog. Biobanken), für die es bislang an einem einheitlichen spezifischen Rechtsrahmen fehlt.[446] Auch wenn die Suche nach politisch mehrheitsfähigen Lösungen hier mühsam und kräftezehrend sein mag, erscheinen gesetzgeberische Aktivitäten, die sich um einen angemessenen Ausgleich der konfligierenden individuellen und kollektiven Interessen bemühen, unbedingt wünschenswert.

Ausgewählte Literatur

      Weiteres, beitragsübergreifend zitiertes Schrifttum im Literaturverzeichnis des Bandes

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Lenk, Christian/Duttge, Gunnar/Fangerau, Heiner (Hrsg.)	Handbuch Ethik und Recht der Forschung am Menschen, 2014, zit.: Lenk/Duttge/Fangerau-Bearbeiter.
Lippert, Hans-Dieter	Die klinische Prüfung mit Arzneimitteln in Deutschland nach neuem Recht, MedR 2016, 773 ff.
Lippert, Hans-Dieter	Strahlenschutz und biomedizinische Forschung: das Strahlenschutzgesetz und die neue Strahlenschutzverordnung, MedR 2020, 193 ff.
Lippert, Hans-Dieter/Felder, Andreas	Die klinische Prüfung mit Humanarzneimitteln in der EU nach der Verordnung (EU) Nr. 536/2014, GesR 2015, 712 ff.
Machado, Gabriel D.L.	Induzierte pluripotente Stammzellen. Allgemeine arzneimittel- und gesundheitsrechtliche Fragen der klinischen Anwendung, MedR 2020, 263 ff.
Nickel, Lars/Seibel, Yvonne/Frech, Marion/Sudhop, Thomas	Änderungen des Arzneimittelgesetzes durch die EU-Verordnung zu klinischen Prüfungen, Bundesgesundheitsbl 2017, 804 ff.
Oswald, Katja	Die strafrechtlichen Beschränkungen der klinischen Prüfung von Arzneimitteln und ihr Verhältnis zu § 228 StGB, 2014.
Reichmann, Philipp C.	Die Placeboapplikation. Eine rechtliche Betrachtung der therapeutischen Verwendung, 2015.
Reimer, Felix	Die Forschungsverfügung. Eine Untersuchung zu antizipierten Verfügungen in der Humanforschung unter besonderer Berücksichtigung der Arzneimittelforschung mit Demenz- und Notfallpatienten, 2016.
Schmidt, Ulf/Frewer, Andreas/Sprumont, Dominique (Hrsg.)	Ethical Research. The Declaration of Helsinki, and the Past, Present, and Future of Human Experimentation, 2020, zit.: Schmidt/Frewer/Sprumont-Bearbeiter.
Stein, Alexandra	Gruppennützige klinische Arzneimittelprüfungen mit einwilligungsunfähigen volljährigen Patienten, СКАЧАТЬ В начало < 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 > В конец