Handbuch Medizinrecht. Thomas Vollmöller

Чтение книги онлайн.

СКАЧАТЬ

       B.Rechtsgrundlagen

       I.Europarechtliche Rechtsgrundlagen

       II.Nationale Rechtsgrundlagen

       C.Zweck des Gesetzes

       D.Geltungsbereich, Arzneimittelbegriff

       I.Die Bedeutung der Norm

       II.Tierarzneimittel

       III.Arzneimittel, Begriff und Abgrenzung

       IV.Fiktive Arzneimittel

       E.Ausnahmen

       I.Ausnahmen vom Geltungsbereich des AMG

       II.Antidefinition

       F.Herstellungserlaubnis

       I.Berufs- oder gewerbsmäßige Abgabe an andere

       II.Blut- und Blutprodukte

       III.Organ- und Gewebetransplantate

       IV.Ausnahmen (Abs. 2)

       V.Gewebe

       VI.Zuständigkeit

       G.Zulassung von Arzneimitteln

       I.Fertigarzneimittel

       II.Tierarzneimittel

       III.Inhalt der Zulassung

       IV.Zentrales Zulassungsverfahren

       V.Geltungsbereich einer zentralen Zulassung

       VI.Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (mutual recognition procedures) – dezentrales Zulassungsverfahren

       H.Klinische Prüfung

       I.Definition und Voraussetzungen

       II.Ethikkommissionen

       I.Registrierung von Arzneimitteln

       J.Abgabe von Arzneimitteln

       I.Apothekenpflicht

       II.Inhalt und Umfang der Apothekenpflicht

       III.Ausnahmen von der Apothekenpflicht

       IV.Versandhandelsverbot

       V.Verbot des Direktbezuges

       VI.Inhalt und Umfang der Ausnahmen von der Apothekenpflicht

       VII.СКАЧАТЬ