Новые люди. Предпосылки появления человека ноосферы. В. А. Павлов

Чтение книги онлайн.

СКАЧАТЬ style="font-size:15px;">      × медиальное смещение медиальной лодыжки, приводящее к плоскостопию

      × протрузия вертлужной впадины любой степени (подтвержденная рентгенографией)

      × умеренная воронкообразная деформация грудной клетки

      × гипермобильность суставов

      × арковидное небо со скученностью зубов

      × деформация черепа (долихоцефалия, гипоплазия

      × скуловых костей, энофтальм, скошенные глазные щели, ретрогнатия).

      Глазные

      × подвывих хрусталика

      × аномально плоская роговица (по результатам кератометрических изменений)

      × удлинение оси глазного яблока (по данным УЗИ) с миопией

      × гипоплазия радужной оболочки или мерцательной мышцы, вызывающая миоз

      Сердечно-сосудистые

      × расширение восходящей аорты с аортальной регургитацией или без таковой и вовлечением как минимум синусов Вальсальвы; или

      × расслоение восходящей аорты

      × пролапс митрального клапана

      × расширение ствола легочной артерии при отсутствии клапанного или периферического легочного стеноза или любой другой очевидной причины в возрасте до 40 лет

      × обызвествление митрального кольца в возрасте до 40 лет

      × расширение либо расслоение стенки грудной или брюшной аорты в возрасте до 50 лет

      Бронхолегочные

      × отсутствуют

      × спонтанный пневмоторакс

      × апикальные буллы, подтвержденные рентгенограммой грудной клетки

      Кожные

      × отсутствуют

      × атрофические стрии, не связанные с выраженными изменениями массы тела, беременностью или частым локальным механическим воздействием

      × рецидивирующие или послеоперационные грыжи

      Твердая мозговая оболочка

      × – пояснично-крестцовая дуральная эктазия, выявленная при КТ или МРТ

      × отсутствуют

      Отягощенная наследственность

      × наличие близких родственников, которые удовлетворяют данным диагностическим критериям:

      × наличие мутации в FBN1, известной в качестве причины возникновения синдрома Марфана; или

      × наличие ДНК-маркеров синдрома Марфана

      × отсутствуют

      Вилльфраншские критерии диагностики синдрома Эйлерса-Данло (1998)

      Большие критерии

      Малые критерии

      Классический тип

      × повышенная растяжимость кожи

      × широкие

      × атрофические рубцы (проявление слабости тканей)

      × гипермобильность суставов

      × гладкая бархатистая кожа

      × подкожные кистоподобные узелки

      × подкожные сферические образования

      × осложнения гипермобильности суставов (растяжение сустава, вывихи и подвывихи, плоскостопие)

      × СКАЧАТЬ