Международная молодежная научная школа «Школа научно-технического творчества и концептуального проектирования». Коллектив авторов

Чтение книги онлайн.

СКАЧАТЬ ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА ПО ДАННЫМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ СКАНИРУЮЩЕЙ КАЛОРИМЕТРИИ

Кудашев С.В., Барковская О.А., Шевченко К.РВолгоградский государственный технический университет, г. Волгоград, Россия, [email protected]

      Применение полиэтилентерефталата (ПЭТ) для производства материалов широкого профиля использования требует универсальных способов его стабилизации, что не достигается в настоящее время существующими органическими и минеральными модификаторами [Брукс Д., Джайлз Дж. Производство упаковки из ПЭТ: Пер. с англ. Под ред. О.Ю. Сабсая. СПб.: 2006. 368 с.]. Поли- и перфторированные соединения для этих целей представляют несомненный интерес, поскольку позволяют добиваться существенного улучшения ряда свойств (термо-, свето-, износостойкость, гидролитическая устойчивость) гетероцепных полимеров уже при малом их содержании (10^-3 ÷ 5 % масс. [Кудашев С.В. Влияние полифторированных модификаторов на структуру и свойства гетероцепных полимеров: Автореф. канд. дис. Волгоград, 2011. 24 с.].

      Цель работы – оценка подвижности макромолекулярных цепей ПЭТ-гранулята, модифицированного фторсодержащими уретанами (ФУ), методом дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК, калориметр Netzsch DSC 204 F1 Phoenix, Германия).

      Так подвижность структурных единиц макромолекулярной цепи ПЭТ оценивается коэффициентами температурных переходов [1, 2]:

      1) α-переход – связан с уменьшением подвижности структурных единиц макромолекул вследствие начала кристаллизации;

      2) β-переход – характеризует усиление вращательного движения метиленовых групп гликольного остатка и ароматического ядра;

      3) γ-переход – описывает прекращение вращательного движения метиленовых групп гош– и транс-конформаций в аморфной фазе полиэфира; этот низкотемпературный переход влияет на барьерные свойства и газопроницаемость полимера.

      ДСК-анализ модифицированного ПЭТ указывает на возрастание температуры α-перехода на 24 ⁰С для ПЭТ-образца, содержащего 2 % ФУ , что указывает на ассоциацию ~C=O (ПЭТ) ∙∙∙ H-N~ (ФУ), а также на межмолекулярные взаимодействия между атомами фтора перфторуглеродной цепи модификатора и метиленовыми группами гликольного остатка, приводящие к стабилизации надмолекулярной полиэфирной структуры. Уменьшение значения γ-перехода фактически на 11 ⁰С свидетельствует о том, что ФУ могут являться центрами нуклеации (зародышеобразования) и агентами разветвления макромолекулярной цепи.

      Важно, что введение 2 % ФУ в ПЭТ приводит к уширению интервала температуры стеклования и ее сдвигу в сторону более низких температур, что рядом авторов связывается с некоторым повышением молекулярной массы полиэфира за счет его модификации по концевым группам. Однако столь же выраженного эффекта в случае температуры плавления модифицированного полимера не наблюдается.

      Таким образом, совокупность полученных результатов свидетельствует о формировании «вторичных» надмолекулярных структур в поверхностных областях модифицированного полиэфира, существенно отличающихся по длине складок макромолекулярных цепей в кристаллитах по сравнению с исходным ПЭТ.

      ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ УДАРОПРОЧНЫХ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ПОЛИПРОПИЛЕНА

Беззаметнов*О.Н., Амирова*Л.М., Герасимов**А.В., Амиров**Р.Р ^*– Казанский национальный исследовательский технический университет им.А.Н.Туполева, Казань, Россия, [email protected] ^** – Казанский (Приволжский) федеральный университет

      На сегодняшний день разработка композиционных СКАЧАТЬ