Коллоидная химия. Шпаргалка. Е. С. Мухачева
Чтение книги онлайн.

Читать онлайн книгу Коллоидная химия. Шпаргалка - Е. С. Мухачева страница 10

Название: Коллоидная химия. Шпаргалка

Автор: Е. С. Мухачева

Издательство:

Жанр: Химия

Серия:

isbn:

isbn:

СКАЧАТЬ / X(В2+) = K C(В+) / [C(В2+)]0,5,

      где X(В+) и X(В2+) – количества катионов в двойном слое; C(В+) и C(В2+) – концентрация катионов в растворе.

      В ионном обмене могут участвовать также ионы Н+ и ОН. Ионный обмен с участием этих ионов способен изменить реакцию среды в ту или иную сторону.

      Если у коллоидных частиц обменными являются ионы водорода, то они адсорбируют из раствора содержащиеся в нем катионы. Содержание водородных ионов в результате обмена увеличивается. Такие коллоиды иначе называют ацидоидами.

      Примером ацидоида является коллоидная кремниевая кислота.

      АH + В+ = АВ + Н+,

      где А – точка на поверхности частицы;

      В+ – одновалентный катион.

      Отрицательно заряженные коллоиды, которые содержат в качестве противоионов катионы металлов (например, ионы кальция), адсорбируют обменным путем ионы Н+. В этом случае происходит катионный обмен:

      ХСа2+ + 2Н+ = Х[Н+]2 + Са2+.

      Отрицательно заряженные коллоиды, содержащие обменные катионы металлов, связывают вводимые в раствор ионы водорода, таким способом они противодействуют подкислению среды.

      Положительно заряженные коллоиды, в которых обменными являются анионы, способны адсорбировать обменным путем ионы гидроксила:

      ХА + ОН = ХОН + А.

      Коллоид при этом связывает гидроксильные ионы, тем самым он противодействует подщелачиванию среды.

      На описанных свойствах основано буферное действие коллоидов.

      Следует учитывать, что катионный и анионный обмен зависит от реакции среды.

      Если в среде, где происходит катионный обмен, есть ионы водорода, которые также участвуют в обмене, то количество адсорбированных из раствора катионов М+ будет тем меньше, чем ниже щелочность рН среды.

      15. Основные методы измерения поверхностного натяжения

      Поверхностное натяжение – это энергия переноса молекул из объема тела на поверхность или работа образования единицы поверхности. Существует несколько методов измерения поверхностного натяжения легкоподвижных поверхностей раздела фаз «жидкость – газ» и «жидкость – жидкость»: статические, полустатические, динамические.

      В статических методах поверхностное натяжение определяется на основе изучения равновесного состояния, к которому самопроизвольно приходит изучаемая система.

      В методе Вильгельми определяется сила, которая необходима для уравновешивания пластинки шириной d, погруженной в жидкость; используется полностью смачиваемая жидкостью пластинка, поверхностное натяжение рассчитывается по формуле:

      (1)

      где F – сила, втягивающая пластинку в жидкость, за вычетом веса пластинки.

      Метод капиллярного поднятия основан на определении высоты столба жидкости СКАЧАТЬ