Тета Исцеление. Болезни и расстройства от А до Я. Вианна Стайбл

Чтение книги онлайн.

      • облепиховый сок – отличное средство!

      Венерические заболевания

      См. Половым путем передающиеся заболевания.

      Вильсона болезнь (гепатоцеребральная дистрофия)

      Болезнь Вильсона – врожденный недуг, при котором в жизненно важных органах человека скапливается слишком много меди. Это заболевание проявляется множеством различных симптомов, но также может годами дремать в его организме, никак не проявляясь. Если эту болезнь не лечить, она может привести к смертельному исходу. Однако, если диагноз поставлен вовремя, она легко лечится и страдающие этим недугом люди ведут вполне нормальную жизнь.

      Медь играет важную роль в развитии здоровых костей, нормальной работе нервов, образовании коллагена и кожного пигмента меланина. В нормальных условиях она усваивается из пищи, а любые ее излишки выделяются с производимой печенью желчью. Болезнь Вильсона – генетическая мутация 13-й хромосомы, ответственной за производство АТР7В — белка, помогающего переносить излишки меди в желчный пузырь. Этот белок также участвует в синтезе медьсодержащего белка церулоплазмина, ответственного за транспортировку меди в кровеносной системе. Дефекты ответственного за производство АТР7В гена приводят к нарушению вывода меди из организма. Вместо этого она накапливается в печени и при слишком большой концентрации может ее повредить. Со временем избытки меди проникают из печени в другие органы – как правило, в головной мозг, глаза, почки и суставы, что может привести к повреждению этих органов и тканей. Чаще всего при болезни Вильсона страдают печень и нервная система человека.

      Болезнь Вильсона наследуется как аутосомно-рецессивная характеристика, а это значит, что для развития этой болезни человек должен унаследовать две копии поврежденного гена, по одной от каждого из родителей. Если оба родителя являются носителями аномального гена Вильсона, существует 25-процентная вероятность того, что у них родится ребенок с двумя нормальными генами, 50-процентная вероятность, что их ребенок также будет носителем двух рецессивных генов, и 25-процентная вероятность, что у ребенка разовьется сама болезнь. Поэтому я советую всем детям, а также братьям и сестрам страдающих болезнью Вильсона людей пройти обследование на наличие этого заболевания.

      Симптомы

      У страдающих болезнью Вильсона медь начинает накапливаться в печени непосредственно с момента рождения, но симптомы редко проявляются до достижения ими пяти- или шестилетнего возраста. Обычно наличие болезни становится очевидным еще до тридцати лет, но симптомы могут начать проявляться и позже.

      Печень

      Так как печень – фильтр нашего организма, медь начинает накапливаться именно в этом жизненно важном органе, и у большинства страдающих болезнью Вильсона присутствуют симптомы ее повреждения, в том числе боли в области живота и желтизна кожи (желтуха). Могут также наблюдаться анемия или рвота с присутствием в рвотных массах крови. Может развиться и цирроз – необратимое рубцевание печени, СКАЧАТЬ