Волосы. Иллюстрированное пособие для врачей, трихологов и парикмахеров. Алексей Ржешевский
Чтение книги онлайн.

Читать онлайн книгу Волосы. Иллюстрированное пособие для врачей, трихологов и парикмахеров - Алексей Ржешевский страница 4

СКАЧАТЬ type="note">[17].

      Функции генов циркадных ритмов не исчерпываются только самими циркадными ритмами – они задействованы также и в росте волос. В телогене и раннем анагене активируются гены-мишени комплекса CLOCK/BMAL1. Из-за того что в коже они экспрессируются с четким циркадным ритмом, амплитуда уровня их экспрессии наиболее высока во время телогена и раннего анагена. Это указывает на то, что их активность зависит как от циркадного механизма, так и от цикла роста волос[18][19][20].

      Рисунок 6. Диаграмма, отражающая ритмическую циркадную экспрессию гена Dbp (активатор транскрипции) на разных фазах цикла роста волос. Амплитуда экспрессии Dbp коррелирует с прогрессированием цикла волосяного фолликула: она становится максимальной во время телогена[21].

      Гены циркадных часов экспрессируют все типы клеток кожи, но местом наиболее заметной ритмической экспрессии циркадных генов во время телогена и раннего анагена является вторичный зародыш волоса. Это отдел, расположенный между дермальным сосочком и выпуклостью. Он содержит пролиферативные стволовые клетки, которые мигрировали из выпуклости во время позднего катагена и раннего телогена[22][23][24]. Вторичные зародышевые клетки волоса во время инициации анагена активируются первичными, в результате чего формируются размножающиеся клетки волосяного матрикса, а в конечном итоге и стержень волоса[25][26][27].

      У мышей, мутантных по генам Clock и Bmal1, анаген значительно задерживается, причем этот эффект наиболее выражен у мышей с дефицитом именно Bmal1. Такие мыши имеют целый ряд отличий от мышей дикого типа. Исследования показали следующее.

      • В то время как в ходе анагена в большинстве волосяных фолликулов у здоровых мышей уже образовались волосяной матрикс и стержень волоса с волосяной луковицей, мутантные по Bmal1 животные все еще оставались в самой первой его фазе. В результате волосяные фолликулы экспериментальных животных возобновили нормальное развитие цикла роста волос лишь после почти недельной задержки. При этом аномалий в структуре зрелых фолликулов анагена у мутантных по Bmal1 или Clock мышей не было, что подтверждает участие генов циркадных часов, в первую очередь, в механизмах перехода телоген-анаген.

      • Во вторичном зародыше волос раннего анагена в волосяных фолликулах мутантных по Bmal1 животных отсутствовали делящиеся клетки. При этом эпидермис и дерма этих мышей их содержали, значит, дефект пролиферации специфичен именно для волосяного фолликула[28][29].

      • Во вторичном зародыше волос волосяных фолликулов мутантных животных отсутствовал фосфорилированный белок ретинобластомы (Rb) (маркер прохождения клеточного цикла через контрольную точку G1-S), хотя в норме его очень много. Это говорит о том, что в волосяных фолликулах экспериментальных мышей клетки-предшественники вторичного зародыша волос раннего анагена задерживаются в контрольной СКАЧАТЬ

<p>18</p>

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10998156/

<p>19</p>

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1891949/

<p>20</p>

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2871241/

<p>21</p>

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2871241/

<p>22</p>

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15617565/

<p>23</p>

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2756832/

<p>24</p>

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2871241/

<p>25</p>

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2756832/

<p>26</p>

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2668200/

<p>27</p>

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2871241/

<p>28</p>

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2705795/

<p>29</p>

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2871241/