Геном и мировая генеалогия. Расшифровка по ФСМ. Андрей Иоанн Романовский-Коломиецинг
Чтение книги онлайн.

Читать онлайн книгу Геном и мировая генеалогия. Расшифровка по ФСМ - Андрей Иоанн Романовский-Коломиецинг страница 13

СКАЧАТЬ дающегося.

      Один из 2500 детей, рожденных у родителей-европеоидов, страдает от муковисцидоза, что делает его самым распространенным наследственным заболеванием. Оно вызывается рядом мутаций, воздействующих на ген-регулятор CFTR (муковисцидозный трансмембранный регулятор), расположенный в области q31—32 седьмой хромосомы человека. Этот ген кодирует ионный канал, участвующий в переносе химических веществ через мембраны клеток.

      Коммент.: очень похоже на функционал 7-го дома-423 Взаимоотношений, что функционально значит: Зрение на Чувства и гипотетически принимаемость (Зрительность) химических (Чувственных) веществ на, от себя. Но также речь может идти о обыкновенном процессе питания и пищеварения на микроклеточном уровне, а потому: Телец: Вкус конфигуративно, или 2-й дом: Вкус в действовании, Рыбы и 12-й дом вообще менее всего подходят.

      Придумали специальную селективную среду, на которой могут выживать только те клетки, в которых синтезируется фермент тимидинкиназа. Если для гибридизации с клетками человека взять в качестве партнера мутантные клетки мыши, не синтезирующие тимидинкиназу, то будут выживать только те гибриды, которые содержат хромосомы человека с геном тимидинкиназы. Таким путем впервые удалось установить локализацию гена тимидинкиназы на хромосоме 17 человека.

      Коммент.: и эта Хромосома оказалась как это ни подходяще странно Пси-Льва, связанного с Властью и казнями. Разрешением и запрещением. А это означает Тактильное на Пси-пространственное, что представляет саму Сущность властвования.

      Несмотря на то, что изучение генома человека на уровне хромосом дало ряд важных его характеристик, они были самыми общими и дали относительно мало для полного понимания устройства и функционирования генетического аппарата человеческих клеток.

      Коммент.: потому что ещё раз придётся повторить о направлении взятом не туда, не во внешнее, а наоборот к Первичностям вовнутрь надо заходить, а не спешить вылазить. Также не Математикой-служанкой заниматься, а королевой-Философией. Вот можно привести один пример блестящего разрешения вопроса, связанного с обыкновенным знанием Первичных структуральностей и конкретики проблемы какой-то по определённой Хромосоме. Синдром кошачьего крика – вызывается утратой значительной части 5-й Хромосомы. Это 132. Какая значительная часть утрачивается? В любом случае забирает середину должно быть, а это даёт отсутствие 3, оставляя 1\2, что есть Звук или Чувство двусоставное. Нет Данных по уточнению вопроса какая именно часть пропадает, но можно предположить что у таких Больных наблюдается в Психике отсутствие стремлений к достижению целей, если только 5-ая Хромосома соответствует тому же номеру в последовательности Пси.

      Мужская половая хромосома, обедненная генами, напоминает Византийскую империю, уже пережившую эпоху взлета. За истекший период истории многие гены покинули СКАЧАТЬ