Органическая химия. Часть 2. Ароматические соединения. Е. А. Филатова
Чтение книги онлайн.

Читать онлайн книгу Органическая химия. Часть 2. Ароматические соединения - Е. А. Филатова страница 4

СКАЧАТЬ реакций. Какие из них являются реакциями ацилирования?

      6. Расшифруйте продукты превращений и назовите их по номенклатуре ИЮПАК.

screen_image_18_304_43

      Вариант 6

      1. Напишите уравнения реакций, протекающих между хлорангидридом пропионовой кислоты и: а) изопропиламином; б) натрийацетоуксусным эфиром; в) этантиолом; г) 1,4-диамино-бутаном (взять 1 и 2 моля хлорангидрида).

      2. Дополните схемы следующих превращений:

screen_image_18_464_55screen_image_18_513_62

      3. На эквимолярную смесь анилина и метиламина в присутствии поташа подействовали 1 молем бензоилхлорида. Какие вещества образовались и какого из них должно получиться больше?

      4. Из ацетона и любых неорганических реагентов получите изопропиловый эфир изомасляной кислоты.

      5. По какому механизму 2-гидроксимасляная кислота при нагревании с минеральной кислотой превращается в лактид? Сколько стереоизомерных лактидов образуется в этой реакции из рацемической 2-гидроксимасляной кислоты?

      6. Предложите метод синтеза хлорангидрида изомасляной (2-метилпропановой) кислоты. Напишите уравнения реакций этого соединения с: а) водой; б) гидразином; в) диазометаном в эфире; г) азидом натрия. Назовите полученные вещества.

      Вариант 7

      1. Пропионовую кислоту последовательно обработали: тионилхлоридом, избытком аммиака. Полученное соединение нагрели с Р2О5. Что образовалось? Напишите уравнения реакций, назовите вещества. Какие из этих реакций являются реакциями ацилирования?

      2. Бутилцианид последовательно обработали: 1) разб. соляной кислотой при нагревании; 2) этиловым спиртом в присутствии H2SO4 (несколько капель); 3) гидразином. Напишите уравнения реакций. Какие из них относятся к ацилированию?

      3. Ацилирование аминов уксусным ангидридом ускоряется добавкой небольших количеств сильных кислот (H2SO4, HСlO4 и др.). Дайте объяснение их влиянию на скорость реакции.

      4. Натрийацетанилид, полученный действием на ацетанилид натрия в диоксане, ввели в реакцию с йодистым метилом, а затем нагрели с водным раствором щелочи. Напишите уравнения реакций и назовите конечный продукт.

      5. На одну часть хлорангидрида масляной кислоты подействовали двумя частями NH3 и получили соединение А. Другую часть хлорангидрида масляной кислоты ввели в реакцию с эквимолярным количеством NaN3 и получили соединение Б. Затем соединение А подвергли действию брома в растворе NaOH, а соединение Б нагрели в воде. В результате в обоих случаях было получено одно и то же вещество В. Расшифруйте соединения А, Б и В. Приведите механизмы описанных реакций.

      6. Хлорангидриды карбоновых кислот получают взаимодействием карбоновых кислот и тионилхлорида. Приведите механизм этой реакции. Какой из реагентов служит в этой реакции ацилирующим средством ?

      Вариант 8

      1. Напишите уравнения реакций бутанола-2 с уксусным ангидридом, смешанным ангидридом СКАЧАТЬ