Название: Управление сахарным диабетом: новые возможности
Автор: Е. В. Карпова
Издательство: Широков Евгений Алексеевич
Жанр: Медицина
Серия: Современная медицина – для вас
isbn: 987-5-904750-04-6
isbn:
✓ Другие
Заболевания эндокринной части поджелудочной железы:
✓ Панкреатит
✓ Травма, панкреатэктомия
✓ Кистозный фиброз (муковисцедоз)
✓ Талассемия
✓ Гемохромато з
✓ Фиброкалькулезная панкреатопатия
✓ Неоплазия
✓ Другие
Эндокринопатии:
✓ Акромегалия
✓ Синдром Кушинга
✓ Глюкагонома
✓ Феохромоцетома
✓ Тиреотоксикоз
✓ Соматостатинома
✓ Альдостеронома
✓ Другие
Диабет, вызванный инфекциями:
✓ Врожденная краснуха
✓ Цитомегаловирус
✓ Другие
Диабет, индуцированный лекарственными препаратами и химическими агентами:
✓ Вакцины
✓ Пентамидин
✓ Никотиновая кислота
✓ Глюкокортикоиды
✓ Тиреоидные гормоны
✓ Диазоксид
✓ β-адреноблокаторы
✓ Тиазиды
✓ Дилантин
✓ Альфа- интерферон
✓ Другие
Редкие формы иммуноопосредованного диабета:
✓ Синдром «ригидного человека» («Stiffman» синдром)
✓ Антитела к инсулиновым рецепторам
✓ Антитела к инсулину
✓ Другие
Другие генетические синдромы, иногда ассоциированные с диабетом:
✓ Синдром Дауна
✓ Синдром Клайнфельтера
✓ Синдром Шерешевского-Тернера
✓ Синдром Вольфрама (DIDMOAD)
✓ Атаксия Фридрейха
✓ Хорея Гентингтона
✓ Синдром Лоренса-Муна-Бидля
✓ Миодистрофия
✓ Порфирия
✓ Синдром Прадера- Вилли
✓ Другие
Остановимся подробнее на некоторых разделах данной классификации. Если часто встречающиеся формы диабета достаточно известны, то его редкие формы могут вызывать затруднения.
Среди неиммунных форм сахарного диабета одним из наиболее распространенных является диабет типа MODY (maturity-onset diabetes mellitus of the young – «диабет взрослого типа у молодых лиц»). Это форма диабета с моногенным, аутосомно-доминантным наследованием. Для этого заболевания характерно мягкое начало, стабильное течение, инсулинонезависимость. Как правило, отсутствует выраженный кетоз и в будущем – небольшая потребность в инсулине. Истинная распространенность диабета типа MODY неизвестна. Хотя точный диагноз важен при выборе терапии, при определении прогноза здоровья пациента, но без молекулярно-генетического исследования установление этого диагноза зачастую представляет трудности. Однако следует отметить, что для ряда подтипов MODY мутантные СКАЧАТЬ