Морфологическая диагностика. Подготовка материала для гистологического исследования и электронной микроскопии. Коллектив авторов
Чтение книги онлайн.

Читать онлайн книгу Морфологическая диагностика. Подготовка материала для гистологического исследования и электронной микроскопии - Коллектив авторов страница 9

СКАЧАТЬ людей, костного мозга и т. п.), ее необходимо обезжиривать, выдерживая объект 3 – 5 дней в 80 – 90 %-м этаноле (лучше в термостате при температуре 37 °C).

      2.2. Кислотная декальцинация

      Азотная кислота. В мензурку с притертой пробкой наливают 5,0 – 7,5 мл химически чистой концентрированной азотной кислоты (плотность 1,40) и добавляют до 100 мл дистиллированную воду. Небольшие кусочки самой плотной кости при этом декальцинируются в растворе азотной кислоты уже через 10 ч. После декальцинации для предотвращения набухания соединительной ткани кусочки кости на 24 ч подвешивают в 5 %-м растворе сульфата натрия или лития и после этого промывают в течение 24 – 48 ч в проточной воде. Кислота применяется только для очень плотных объектов, в частности зубов. Используется только 5 – 7 %-й водный раствор азотной кислоты. Не рекомендуется применять растворы азотной кислоты как более низкой, так и более высокой концентрации: в первом случае происходит набухание, во втором – повреждение клеточных структур.

      Трихлоруксусная кислота. Применяют 5 – 10 %-й водный раствор этой кислоты, который одновременно фиксирует материал. К раствору целесообразно добавлять 10 – 20 %-й раствор формалина. Декальцинацию в трихлоруксусной кислоте рекомендуется проводить после предварительной фиксации в формалине, жидкости Буэна. Для декальцинации небольших кусочков достаточно 1 – 4 дней. Материал промывают в 96 %-м спирте в течение 3 – 4 дней, ежедневно меняя его. Для промывки нельзя использовать воду, иначе произойдет очень сильное набухание соединительной ткани.

      Жидкость Дженкинса. Состав: 4 мл концентрированной соляной кислоты, 3 мл ледяной уксусной кислоты, 10 мл дистиллированной воды, 73 мл 100 %-го спирта и 10 мл хлороформа. Кусочки костной ткани декальцинируются в этом растворе 2 – 4 сут при 20 °C.

      После декальцинации материал промывают в двух порциях абсолютного спирта, меняя его каждые 4 ч. Перед заливкой в парафин или целлоидин спирт удаляют, промывая объекты в 2 порциях хлороформа (по 3 мин). После декальцинации в жидкости Дженкинса не происходит набухания коллагеновых волокон, срезы костной ткани хорошо окрашиваются.

      Жидкость Рихмана – Гельфанда – Хилла. Декальцинирующая жидкость состоит из 100 мл 90 %-й муравьиной кислоты, 80 мл 38,8 %-й соляной кислоты (удельный вес 1,19) и 820 мл дистиллированной или водопроводной воды. Объем декальцинирующей жидкости должен значительно превышать объем декальцинируемого объекта (в 10 – 20 раз). Небольшие кусочки компактной кости (1 – 2 г) декальцинируются при температуре 24 °C за 12 – 24 ч. В практической работе (за исключением декальцинации зубов) ее можно рекомендовать как мало меняющую тинкториальные свойства тканей и не вызывающую их набухания.

      2.3. Декальцинация при иммуногистохимическом исследовании

      При проведении иммуногистохимического исследования необходимо использовать более мягкие (или щадящие) методы декальцинации, поскольку быстрая декальцинация в растворах кислот приводит к изменению тканевых антигенов и появлению артефактов. СКАЧАТЬ