“СТОБИО” 2 часть. “Общая биология”. Программированный тест для СПО. Наталья Ивановна Колюшина
Чтение книги онлайн.
Читать онлайн книгу “СТОБИО” 2 часть. “Общая биология”. Программированный тест для СПО - Наталья Ивановна Колюшина страница 2
Название: “СТОБИО” 2 часть. “Общая биология”. Программированный тест для СПО
Автор: Наталья Ивановна Колюшина
Издательство: Автор
isbn:
isbn:
Рецессивная мутация (верный)
Доминантная мутация
Спящая мутация
Баллов за вопрос:4
Выберите положения мутационной теории де Фриза.
Ответы:
Мутация – это дискретное изменение наследственного материала. (верный)
Мутация – это редкое событие. Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей. (верный)
Мутации устойчиво передаются из поколения в поколение. (верный)
Мутации возникают ненаправленно (спонтанно) и, в отличие от модификаций, не образуют непрерывных рядов изменчивости. (верный)
Мутации всегда связаны с полом.
Баллов за вопрос:3
Сопоставьте значения
А), 1-й закон Менделя.
Б). 2-й закон Менделя.
В). 3-й закон Менделя.
1. Закон расщепления. При скрещивании двух гетерозиготных организмов у потомков наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 3 : 1 и по генотипу в соотношении 1 : 2 : 1.
2. Закон единообразия гибридов первого поколения При скрещивании двух гомозиготных организмов, которые отличаются одной парой признаков, все первое поколение будет единообразным по фенотипу и генотипу.
3. Закон независимого наследования признаков при дигибридном скрещивании:. При скрещивании гомозиготных особей, которые отличаются двумя и большим количеством пар независимых признаков, фиксируют комбинирование признаков.
Правильный ответ:
А – 2.Б – 1.В – 3.
Баллов за вопрос: 6
Сопоставьте значения
А). Генеалогический метод
Б), Популяционный метод
В). Цитогенетический метод
Г). Биохимический метод
Д). Молекулярно-биологический метод
Е). Близнецовый метод
1. основан на сборе и анализе статистических данных о частотах того или иного признака.
2. основан на составлении родословной человека и изучении характера наследования признака.
3. основан на анализе кариотипа клеток, то есть на изучении хромосом человека в норме и при патологии.
4. позволяет выявлять фенотип человека на биохимическом уровне, то есть нарушения в обмене веществ, вызванные изменением генов и, как следствие, изменением активности различных ферментов.
Конец ознакомительного фрагмента.
Текст предоставлен ООО «Литрес».
Прочитайте эту книгу целиком, купив полную легальную версию на Литрес.
Безопасно оплатить книгу можно банковской картой Visa, MasterCard, Maestro, со счета мобильного телефона, с платежного терминала, в салоне МТС или Связной, через PayPal, WebMoney, Яндекс.Деньги, QIWI Кошелек, бонусными картами или другим удобным Вам способом.