Catalytic Asymmetric Synthesis. Группа авторов

Чтение книги онлайн.

      42 42. Arai, S. ; Tsuge, H. ; Oku, M. ; Miura, M. ; Shioiri, T. Tetrahedron 2002, 58, 1623–1630.

      43 43. Jew, S.‐S. ; Lee, J.‐H. ; Jeong, B.‐S. ; Yoo, M.‐S. ; Kim, M.‐J. ; Lee, Y.‐J. ; Lee, J. ; Choi, S.‐H. ; Lee, K. ; Lah, M. S. ; Park, H.‐G. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 1383–1385.

      44 44. Hori, K. ; Tamura, M. ; Tani, K. ; Nishiwaki, N. ; Ariga, M. ; Tohda, Y. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 3115–3118.

      45 45. Allingham, M. T. ; Howard‐Jones, A. ; Murphy, P. J. ; Thomas, D. A. ; Caulkett, P. W. R. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8677–8680.

      46 46. Ooi, T. ; Ohara, D. ; Tamura, M. ; Maruoka, K. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 6844–6845.

      47 47. Corey, E. J. ; Zhang, F.‐Y. Org. Lett. 1999, 1, 1287–1290.

      48 48. Aires‐de‐Sousa, J. ; Lobo, A. M. ; Prabhakar, S. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 3183–3186.

      49 49. Murugan, E. ; Siva, A. Synthesis 2005, 12, 2022–2028.

      50 50. Mahé, O. ; Dez, I. ; Levacher, V. ; Brière, J.‐F. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 7072–7075.

      51 51. Gasparski, C. M. ; Miller, M. J. Tetrahedron 1991, 47, 5367–5378.

      52 52. Mettath, S. ; Srikanth, G. S. C. ; Dangerfield, B. S. ; Castle, S. L. J. Org. Chem. 2004, 69, 6489–6492.

      53 53. Ooi, T. ; Taniguchi, M. ; Kameda, M. ; Maruoka, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4542–4544.

      54 54. Ooi, T. ; Kameda, M. ; Taniguchi, M. ; Maruoka, K. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 9685–9694.

      55 55. Ooi, T. ; Kameda, M. ; Fujii, J.‐I. ; Maruoka, K. Org. Lett. 2004, 6, 2397–2399.

      56 56. Okada, A. ; Shibuguchi, T. ; Ohshima, T. ; Masu, H. ; Yamaguchi, K. ; Shibasaki, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4564–4567.

      57 57. Arai, S. ; Ishida, T. ; Shioiri, T. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 8299–8302.

      58 58. Arai, S. ; Shirai, Y. ; Ishida, T. ; Shioiri, T. Tetrahedron 1999, 55, 6375–6386.

      59 59. Ooi, T. ; Uematsu, Y. ; Maruoka, K. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 2548–2549.

      60 60. Ooi, T. ; Uematsu, Y. ; Fujimoto, J. ; Fukumoto, K. ; Maruoka, K. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 1337–1340.

      61 61. Bella, M. ; Kobbelgaard, S. ; Jørgensen, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 3670–3671.

      62 62. Kobbelgaard, S. ; Bella, M. ; Jørgensen, K. A. J. Org. Chem. 2006, 71, 4980–4987.

      63 63. Shirakawa, S. ; Yamamoto, K. ; Tokuda, T. ; Maruoka, K. Asian J. Org. Chem. 2014, 3, 433–436.

      64 64. Shirakawa, S. ; Yamamoto, K. ; Maruoka, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 838–840.

      65 65. Shirakawa, S. ; Koga, K. ; Tokuda, T. ; Yamamoto, K. ; Maruoka, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 6220–6223.

      66 66. Armstrong, R. J. ; Smith, M. D. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 12822–12826.

      67 67. Cardenas, M. M. ; Toenjes, S. T. ; Nalbandian, C. J. ; Gustafson, J. L. Org. Lett. 2018, 20, 2037–2041.

      68 68. Ding, Q. ; Wang, Q. ; He, H. ; Cai, Q. Org. Lett. 2017, 19, 1804–1807.

      69 69. Gillis, E. P. ; Eastman, K. J. ; Hill, M. D. ; Donnelly, D. J. ; Meanwell, N. A. J. Med. Chem. 2015, 58, 8315–8359.

      70 70. Miller, E. ; Toste, F. D. Asymmetric Fluorination Reactions , In: Organofluorine Chemistry (Eds. K. Szabó and N. Selander ), Wiley‐VCH, Weinheim, 2021, pp. 241–280.

      71 71. Kim, D. Y. ; Park, E. J. Org. Lett. 2002, 4, 545–547.

      72 72. Shirakawa, S. ; Tokuda, T. ; Kasai, A. ; Maruoka, K. Org. Lett. 2013, 15, 3350–3353.

      73 73. Masui, M. ; Ando, A. ; Shioiri, T. Tetrahedron Lett. 1988, 29, 2835–2838.

      74 74. Sano, D. ; Nagata, K. ; Itoh, T. Org. Lett. 2008, 10, 1593–1595.

      75 75. Schörgenhumer, J. ; Tiffner, M. ; Waser, M. Beilstein J. Org. Chem. 2017, 13, 1753–1769.

      76 76. He, R. ; Wang, X. ; Hashimoto, T. ; Maruoka, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 9466–9468.

      77 77. Lan, Q. ; Wang, X. ; He, R. ; Ding, C. ; Maruoka, K. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 3280–3282.

      78 78. Zhu, C.‐L. ; Zhang, F.‐G. ; Meng, W. ; Nie, J. ; Cahard, D. ; Ma, J.‐A. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 5869–5872.

      79 79. Paria, S. ; Kang, Q.‐K. ; Hatanaka, M. ; Maruoka, K. ACS Catal. 2019, 9, 78–82.

      80 80. Ohmatsu, K. ; Ando, Y. ; Nakashima, T. ; Ooi, T. Chem. 2016, 1, 802–810.

      81 81. Zong, L. ; Wang, C. ; Moeljadi, A. M. P. ; Ye, X. ; Ganguly, R. ; Li, Y. ; Hirao, H. ; Tan, C.‐H. Nat. Commun. 2016, 7, 1–7.

      82 82. Ye, X. ; Moeljadi, A. M. P. ; Chin, K. F. ; Hirao, H. ; Zong, L. ; Tan, C.‐H. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 7101–7105.

      83 83. Brown, R. C. D. ; Keily, J. F. Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 4496–4498.

      84 84. Wang, C. ; Zong, L. ; Tan, C.‐H. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 10677–10682.

      85 85. Paria, S. ; Lee, H.‐J. ; Maruoka, K. ACS Catal. 2019, 9, 2395–2399.

      86 86. Genov, G. R. ; Douthwaite, J. L. ; Lahdenperä, A. S. K. ; Gibson, D. C. ; Phipps, R. J. Science 2020, 367, 1246–1251.

      87 87. Cram, D. J. ; Sogah, G. D. Y. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1981, 625 – 628.

      88 88. Vicent, C. ; Martín‐Lomas, M. ; Penadés, S. ; Tetrahedron 1989, 45, 3605–3612.

      89 89. Bakó, P. ; Kiss, T. ; Töke, L. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 7259–7262.

      90 90. Itoh, T. ; Shirakami, S. Heterocycles 2001, 55, 37–43.

      91 91. Pham, S. T. ; Rapi, Z. ; Bakó, P. ; Petneházy, I. ; Stirling, A. ; Jászay, Z. New J. Chem. 2017, 41, 14945–14953.

      92 92. Bakó, P. ; Bakó, T. ; Mészáros, A. ; Keglevich, G. ; Szöllosy, Á. ; Bodor, S. ; Makó, A. ; Toke, L. Synlett 2004, 4, 643–646.

      93 93. Lee, J. W. ; Yan, H. ; Jang, H. B. ; Kim, H. K. ; Park, S. ‐W. ; Lee, S. ; Chi, D. Y. ; Song, C. E. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 7683–7686.

      94 94. Yan, H. ; Jang, H. B. ; Lee, J. ‐W. ; Kim, H. K. ; Lee, S. W. ; Yang, J. W. ; Song, C. E. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 8915–8917.

      95 95. Park, S. Y. ; Lee, J. ‐W. ; Song, C. E. Nat. Commun. 2015, 6, 1–7.

      96 96. Li, L. ; Liu, Y. ; Peng, Y. ; Yu, L. ; Wu, X. ; Yan, H. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 331–335.

      97 97. Tan, Y. ; Luo, S. ; Li, D. ; Zhang, N. ; Jia, S. ; Liu, Y. ; Qin, W. ; Song, C. E. ; Yan, H. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 6431–6436.

СКАЧАТЬ