Австралийская овчарка. Воспитание, питание, обучение, характер и многое другое об австралийской овчарке. Роланд Бергер
Чтение книги онлайн.
Читать онлайн книгу Австралийская овчарка. Воспитание, питание, обучение, характер и многое другое об австралийской овчарке - Роланд Бергер страница 4
Из-за гибели сенсорных клеток сетчатки глаза ухудшается зрение. Эта болезнь не поддается лечению и всегда приводит к слепоте. Ограничивает ли это качество жизни собаки, зависит от каждого конкретного случая. PRA наследуется аутосомно-рецессивно, т.е. заболевают только те собаки, которые унаследовали ген от обоих родителей. Поэтому перед разведением рекомендуется провести генетический тест, хотя это заболевание встречается у австралийцев довольно редко.
Заметки о факторе мерле
Фактор мерле означает, что в ген PMEL17 случайным образом была вставлена дополнительная последовательность генов. Дополнительная последовательность может быть разной длины. Предположительно, более длинная последовательность приводит к более выраженному рисунку мерле.
По этой причине классификация происходит в соответствии с длиной гена. От 200 до 246 дополнительных пар оснований считаются «криптическим» мерле (Mc), от 247 до 264 «атипичным» мерле (Ma), от 265 до 269 «классическим» мерле (M) и от 270 до 280 «арлекином» мерле (Mh).
– Криптические мерлевые собаки (Mc), также известные как фантомные мерлели, не показывают изменений в цвете шерсти или показывают только очень маленькие незаметные участки на теле.
– Атипичные мерлевые собаки (Ma) обычно имеют разбавленный цвет шерсти.
– У классических мерлевых собак (М) большие, неправильной формы, полностью пигментированные участки чередуются с участками с размытым цветом шерсти. Распределение патчей является случайным.
– У собак породы Арлекин Мерле (Mh) наблюдается рисунок, при котором шерсть полностью белая между истонченными и полностью пигментированными участками. Хотя у большинства австралийцев окрас соответствует упомянутым генным изменениям, встречаются и вариации. Это указывает на то, что еще одно ранее неизвестное изменение гена влияет на окраску шерсти.
Вопросы здоровья
Мутация Мерле приводит к тому, что цветовой пигмент эумеланин уменьшается на отдельных участках тела или полностью отсутствует. К сожалению, эумеланин-продуцирующие клетки (меланоциты) очень важны для развития и формирования зрительных и слуховых сенсорных клеток. Поэтому мерле часто сочетаются со слепотой и/или глухотой. Если оба родителя – мерле, у собак с двойным мерле часто развиваются аномально маленькие глаза (микрофтальмия), расщелина радужки (колобома), а также непереносимость солнца, рак кожи и пороки развития скелета. Поэтому заводчики не должны спаривать между собой мерлевых собак.
Поскольку собаки породы криптик-мерле (Mc) обычно не различимы внешне, генетический тест должен гарантировать, что при спаривании с собакой породы мерле партнер не имеет генной мутации. В целом, все собаки породы мерле, включая гетерозиготных, т.е. унаследовавших мутировавший ген только СКАЧАТЬ